domingo, 4 de novembro de 2012

Vida que segue e sorrisos

A todos que encontram esse blog:
Sim ele vai continuar aqui, para quem precisar.

Eu estou bem, no quarto ano pós tratamento. Ano que vem estarei liberada dos exames.

Continuo tratando os efeitos pós tratamento, cada organismo reage de um jeito, claro, e já que o meu corpo reagiu assim, vamos cuidar dele, certo?

Confesso que raramente venho aqui e me comprometo a mudar isso, ainda recebo muitos e-mails e comentários.
Peço muitas desculpas a quem escreveu e eu não pude responder.
Um beijo carinhoso em todos que lêem esse blog.

Segue  o link  para a  primeira  página do blog para  quem  quer  acompanhar meu  tratamento  feito  em  2008:
http://eueolinfoma.blogspot.com.br/2008_02_01_archive.html

Lembrando  que  o  primeiro  post  é  no  pé da  página,  ok?

quinta-feira, 13 de outubro de 2011

Vivendo...

Passando por aqui para contar que tudo continua bem, exames de sangue e tomografia normais.

Continuo desse meu jeitinho, esclarecendo as pessoas sobre linfoma e tentando derrubar a imagem que fazem do câncer.

Não é fácil, mas dá pra passar pela experiência de cabeça erguida e com bom humor, pois está mais que provado que o pensamento positivo e o bom humor melhoram nossa saúde.

Não me canso de falar:
Você sempre tem duas escolhas ao se deparar com alguma situação difícil.
Se deseperar e desistir ou sorrir e encarar.

Eu prefiso sorrir sempre... e você?

quarta-feira, 18 de maio de 2011

Atualizando...

Recebi alguns comentários e vou responder aqui nesse post.

Hoje, depois de quase 3 anos do final do tratamento, continuo bem (porque pra mim durante o tratamento também estava bem...).
Ainda sofro alguns efeitos colaterais por causa do tratamento, mas não se esqueça que cada organismo reage de uma forma.

Chirles, respondendo sua dúvida sobre o cabelo...

Meu cabelo, na época, era quase na cintura de tão comprido.
Não cortei mais curto para acostumar com a ideia.
Fui à uma loja de perucas e raspei a cabeça direto.
Vendi o cabelo e confesso que foi um alívio, pois a sensação do cabelo caindo aos "tufos" é bem pior.
Na verdade, nem estava preocupada em estar com ou sem cabelo.
Só me concentrei em ficar bem durante todo o tratamento.

Não se preocupe. O tempo passa rápido e quando você perceber ele já vai estar comprido de novo.

quarta-feira, 12 de janeiro de 2011

Abrale e Oncoguia

Lembro que assim que soube que ia fazer o tratamento dois sites me ajudaram muito. O Oncoguia e a Abrale.
Agora a Abrale está com um concurso de fotografia. Olha que legal.

Realizado pela ABRALE (Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia) e pela ABRASTA (Associação Brasileira de Talassemia), com o apoio do SENAC São Paulo, essa iniciativa tem por objetivo chamar a atenção da sociedade para a importância do amor na superação das doenças onco-hematológicas (leucemia e linfoma) e talassemia.
Os participantes concorrem a prêmios como Iphone e Ipod, e as inscrições, gratuitas, podem ser feitas até o dia 12 de junho.

Mais informações no www.abrale.org.br/docs/retratos_do_amor.html.

Vamos participar??

domingo, 26 de dezembro de 2010

Obrigada novamente

Queridos que ainda lêem esse espaço.

Faço questão de não apagar o blog porque sei que posso ajudar muitas pessoas.
Pessoas que me contam que leram os textos resolveram espantar a tristeza durante o tratamento e depois vêm me contar que o bom humor deu resultado!!!!

E dá gente. Como dá.

Todos temos problemas e fases boas e "não tão boas assim". Acho que o importante é sempre procurar as pequenas coisas positivas das situações. E SEMPRE tem.
O ser humando é que prefere olhar o lado negativo de tudo. Tem mania de pessimismo.

Faça um teste simples.
Quantas vezes você elogia as pessoas a sua volta e quantas vezes você critica?
Tenho certeza que você elogia muito pouco. E é tão bom receber um elogio, um carinho, um sorriso não é?

Então lembre-se de fazer mais isso para as pessoas.

E fico profundamente emocionada quando venho aqui e leio as palavras carinhosas de vocês.

Confesso que recebi muito mais carinho das pessoas que liam o blog, que de muitas pessoas que conviviam comigo na época do tratamento e por isso é que sempre vou escrever aqui várias e várias vezes.

MUITO OBRIGADA!!

Nunca se esqueçam de sorrir e um maravilhoso 2011 para todos!!!

sexta-feira, 19 de março de 2010

Oi gente!!!

Voltei pra postar uma coisa legal.
Já contei que ainda tenho dificuldade pra emagrecer o que engordei durante o tratamento.
Resolvi voltar para a ginástica para ajudar e manter a saúde, porque fazer exercício é, antes de tudo, cuidar do nosso corpo!
Com a ajuda de um nutricionista já emagreci 4 quilos e agora faltam 10!!
Bem, acho que são 10, na verdade o que importa é entrar em roupas menores e eu me sentir bem, né?

Gostaria de agradecer a visita das pessoas que encontram esse blog, os e-mails e comentários carinhosos.
Sabe, vou confessar uma coisa pra vocês.
Quem passa por um tratamento desse, um dia que seja, acaba se perguntando o porquê de ter que passar por tudo isso.
Depois desse tempo todo posso responder:
-Eu não sei!!!
Então, depois de ler as mensagens de vocês escolhi a resposta.
Eu passei por isso pra poder contar para as pessoas e humildemente tentar ajudar de alguma forma.

OBRIGADA A TODOS!


Deixo aqui o link para a primeira página do blog, quando começo a contar todo o tratamento, desde os primeiros sintomas.
ATENÇÃO que o blog começa no PÉ DA PÁGINA, OK?
Clique AQUI

segunda-feira, 25 de janeiro de 2010

Você

Vi a entrevista da Hebe (lembrei da Ana Maria Braga também)e logo pensei em escrever aqui.

Ela mostrou exatamente o que eu penso e o que eu vivi.

Por mais difícil que seja, você tem que encarar o tratamento com bom humor, NÃO SE ENTREGAR.
Se você ficar triste, deprimido tenha certeza que vai sentir bem mais os efeitos dos remédios.
Tente continuar trabalhando se for possível. Tenha momentos de lazer. Não se tranque em casa.
Eu trabalhei todos os dias e ainda saía para fotografar nos finais de semana, mesmo sentindo alguns efeitos colaterais.

Já disse e faço questão de repetir.
O tratamento não é fácil, mas pode ser levado de uma forma mais leve, com bom humor.

Tente. Quem vai ganhar com isso é você.

terça-feira, 5 de janeiro de 2010

Força

Oi gente!

Resolvi escrever aqui sobre força.

Sei que a maioria das pessoas que recebem o diagnóstico se sentem desanimadas, "fracassadas" até.
Também sei que é difícil levantar a cabeça e decidir levar o tratamento com bom humor.

Mas não é impossível.

Sabe quem vai ser a única pessoa a ganhar com essa atitude? VOCÊ!
E só VOCÊ tem o poder e a força de sorrir mesmo com efeitos colaterais ruins, ganho de peso e queda de cabelo.
E se você for mulher tem que superar ainda mais um problema, porque além de todos os que eu já citei, tem também a solidão, porque infelizmente a MAIORIA dos homens não suporta a barra de enfrentar o tratamento do seu lado.
Mas vou te falar. Melhor descobrir que você tem um covarde do seu lado e ele se afastar do que viver ao lado de alguém que não te apoia nos momentos difíceis.
Nunca se esqueça, seja você mulher ou homem. VOCÊ é a pessoa mais importante nessa hora. Por isso preocupe-se em cuidar só de você.

Eu te dou minha palavra porque passei por isso.
E posso afirmar com todas as letras. Sorrir só faz bem.

Então SORRIA!
Vamos tentar?

segunda-feira, 4 de janeiro de 2010

Atualização

Oi pessoal!!

Me lembrei que não tinha apagado esse blog para ajudar as pessoas.

Resolvi acessar e fiquei muito feliz em ver que continuei ajudando.

Vou voltar a escrever aqui. É bom poder colaborar.

Estou ótima, fazendo exame de sangue a cada dois meses e uma TC por ano, cabelo crescendo... vou postar uma foto depois.
Meu organismo ainda não está 100% como era antes, mas entendo, foi muito remédio, não tem como o corpo ficar normal depois de tudo...

Vi que estão fazendo campanha sobre o linfoma e também para captar doadores de medula óssea.
Isso é muito bom!!!

Queria poder colaborar mais com o Hemorio, já faço um pouco falando no ar na rádio para as pessoas doarem sangue. É o mínimo que posso fazer já que eu não posso doar sangue por 5 anos.

Contem comigo no que eu puder ajudar. Vou voltar aqui sempre e responder as perguntas que aparecerem nos comentários e e-mails.

OBRIGADA PELO CARINHO!!!!
E FELIZ 2010 PARA VOCÊ!!

sexta-feira, 17 de outubro de 2008

Oi gente!

Espero que esse espaço ainda possa ajudar a esclarecer e ajudar quem procura por informações sobre linfoma.

Eu fico muito feliz quando vejo que ainda tem acesso.
Não vou apagar esse blog e torço para poder ajudar mais pessoas.

VALEU pessoal!